Artikel

Utförd certifiering som QA/RA ledare för medicintekniska produkter

Lena Q Olsson har genomfört certifiering som QA/RA ledare för medicintekniska produkter. Detta är en bekräftelse på kompetens gällande kraven i MDR (EU) 2017/745 och IVDR (EU) 2017/746. Kraven på företag som tillhandahåller generella medicintekniska produkter (MDR) börjar tillämpas 26 maj 2021 och krav för in-vitro medicintekniska produkter (IVDR) börjar tillämpas 26 maj 2022.



Publicerades: Mar 12, 2021


Läs också

13, 2021

Läkemedelsverket ger ut filmer med svar på vanliga frågor gällande klinisk prövningar

Läkemedelsverket ger ut filmer med svar på vanliga frågor gällande klinisk prövningar. [Gå till L

12, 2021

Utförd certifiering som QA/RA ledare för medicintekniska produkter

Lena Q Olsson har genomfört certifiering som QA/RA ledare för medicintekniska produkter. Detta är en

11, 2021

Vi är nu certifierade som Lead Auditor för medicintekniska produkter

Lena Q Olsson har genomfört certifiering som Lead Auditor för medicintekniska produkter. Detta är en