Artikel
Lena Q Olsson har genomfört certifiering som QA/RA ledare för medicintekniska produkter. Detta är en bekräftelse på kompetens gällande kraven i MDR (EU) 2017/745 och IVDR (EU) 2017/746. Kraven på företag som tillhandahåller generella medicintekniska produkter (MDR) börjar tillämpas 26 maj 2021 och krav för in-vitro medicintekniska produkter (IVDR) börjar tillämpas 26 maj 2022.
Läkemedelsverket ger ut filmer med svar på vanliga frågor gällande klinisk prövningar. [Gå till L
Lena Q Olsson har genomfört certifiering som QA/RA ledare för medicintekniska produkter. Detta är en
Lena Q Olsson har genomfört certifiering som Lead Auditor för medicintekniska produkter. Detta är en