Artikel
Lena Q Olsson har genomfört certifiering som Lead Auditor för medicintekniska produkter. Detta är en bekräftelse på kompetens gällande standarden ISO 13485 och revision av verksamheter inom medicinteknik branschen samt förmåga att leda en revisionsgrupp.
Är du intresserad av att veta mer? Kontakta oss
Läkemedelsverket ger ut filmer med svar på vanliga frågor gällande klinisk prövningar. [Gå till L
Lena Q Olsson har genomfört certifiering som QA/RA ledare för medicintekniska produkter. Detta är en
Lena Q Olsson har genomfört certifiering som Lead Auditor för medicintekniska produkter. Detta är en